职位描述
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职责描述:
1.负责国家直报系统反馈的药品不良反应报告的处理。
2.负责文献、药物警戒快讯、不良反应信息通报检索及分析评价。
3.负责单品种定期分析评价报告的撰写。
4.负责与医疗机构沟通。
5.参与药物警戒文件起草、修订工作。
6.协助部门经理撰写药物警戒计划。
7.协助部门经理完成药品不良反应/事件应急处置工作。
任职要求:
1.医学、药学、流行病学等相关专业,大专及以上学历。
工作地点
地址:郑州新郑市郑州-新郑河南润弘制药股份有限公司(西门)


职位发布者
HR
河南润弘制药股份有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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新村大道与郑新快速路交叉口向西500米